دعم تصنيف الأجهزة، ترتيب الملفات الفنية، ومتابعة متطلبات التسجيل والتراخيص ذات العلاقة.
نراجع المنتج ومتطلباته ونحدد المسار والفجوات قبل أي خطوة تنفيذية.
ننظم الوثائق والبيانات المطلوبة ونراجعها للتأكد من اكتمالها.
نرفع الطلب ونتابعه ونرد على أي استفسارات حتى صدور القرار.
تختلف المتطلبات حسب نوع الجهاز وتصنيفه، وتشمل عادة الملفات الفنية، شهادات المطابقة، بيانات الشركة المصنعة، ووثائق السلامة والجودة.
MDMA هو إذن تسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية، ويهدف إلى مراجعة متطلبات الجهاز وملفه الفني وبياناته التنظيمية قبل السماح بتسويقه في المملكة العربية السعودية.
شاركنا تفاصيل منتجك أو جهازك، ونساعدك تحدد الخطوة التالية.
