2026

نظام ترميز الأجهزة والمنتجات الطبية (Saudi-DI): ما المطلوب من المصنع والمستورد؟

نظام ترميز الأجهزة والمنتجات الطبية هو منصة لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء تهدف إلى تسجيل وتوثيق رموز تعريف الأجهزة الطبية المبنية على معايير عالمية معتمدة، بما يمكّن المستخدمين والجهات ذات العلاقة من التعرف على الجهاز وتتبعه.

لماذا يهم الترميز؟

الرمز يربط الجهاز الموجود في السوق ببيانات تسجيله لدى الهيئة. وهذا يسهّل التتبع، وسحب المنتجات عند الحاجة، ومطابقة الشحنات عند الفسح، ويقلل الأخطاء في سلسلة التوريد.

ما الذي يجب تجهيزه؟

يحتاج المصنع إلى رموز تعريف صادرة من إحدى جهات الترميز العالمية المعتمدة، وأن تكون هذه الرموز مطبوعة على بطاقة المنتج وعبوته بشكل صحيح. ويجب أن تتطابق بيانات كل رمز مع الموديل والمقاس والعبوة المسجلة في إذن التسويق.

أخطاء متكررة

من أبرز الأخطاء: استخدام رمز واحد لعدة موديلات أو مقاسات، أو اختلاف بيانات الرمز عن بيانات التسجيل، أو تعديل العبوة دون تحديث الرمز المرتبط بها.

دورنا

بصفتنا ممثلًا قانونيًا، ننسّق مع المصنع لتجهيز بيانات الترميز ورفعها وربطها بالتسجيل، حتى لا تتعطل الشحنات لاحقًا.

← الرجوع إلى المدونة

عندك سؤال يخص هذا الموضوع؟

تواصل معنا وسنساعدك بخصوص حالتك تحديدًا.

تواصل معنا